- AutorIn
- Ioana Plesca Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Institute of Immunology, TU Dresden
- Luise MüllerFaculty of Medicine Carl Gustav Carus, Institute of Immunology, TU Dresden
- Jan P. BöttcherInstitute of Molecular Immunology and Experimental Oncology, Klinikum Rechts der Isar, School of Medicine, Technical University of Munich
- Hind Medyouf
- Rebekka Wehner
- Marc Schmitz
- Titel
- Tumor-associated human dendritic cell subsets
- Untertitel
- Phenotype, functional orientation, and clinical relevance
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa2-913527
- Quellenangabe
- European journal of immunology
Erscheinungsjahr: 2022
Jahrgang: 52
Heft: 11
Seiten: 1750-1758
ISSN: 1521-4141 - Erstveröffentlichung
- 2022
- Abstract (EN)
- DCs play a pivotal role in orchestrating innate and adaptive antitumor immunity. Activated DCs can produce large amounts of various proinflammatory cytokines, initiate T-cell responses, and exhibit direct cytotoxicity against tumor cells. They also efficiently enhance the antitumoral properties of NK cells and T lymphocytes. Based on these capabilities, immunogenic DCs promote tumor elimination and are associated with improved survival of patients. Furthermore, they can essentially contribute to the clinical efficacy of immunotherapeutic strategies for cancer patients. However, depending on their intrinsic properties and the tumor microenvironment, DCs can be rendered dysfunctional and mediate tolerance by producing immunosuppressive cytokines and activating Treg cells. Such tolerogenic DCs can foster tumor progression and are linked to poor prognosis of patients. Here, we focus on recent studies exploring the phenotype, functional orientation, and clinical relevance of tumor-infiltrating conventional DC1, conventional DC2, plasmacytoid DCs, and monocyte-derived DCs in translational and clinical settings. In addition, recent findings demonstrating the influence of DCs on the efficacy of immunotherapeutic strategies are summarized.
- Andere Ausgabe
- Link zum Artikel der zuerst in der Zeitschrift „European journal of immunology” bei Wiley erschienen ist.
DOI: 10.1002/eji.202149487 - Freie Schlagwörter (DE)
- Konventionelle dendritische Zellen, von Monozyten abgeleitete dendritische Zellen, plasmazytoide dendritische Zellen, Tumor-Immuntherapie, Tumor-Mikroumgebung
- Freie Schlagwörter (EN)
- Conventional dendritic cells, Monocyte-derived dendritic cells, Plasmacytoid dendritic cells, Tumor immunotherapy, Tumor microenvironment
- Klassifikation (DDC)
- 610
- Verlag
- Wiley-VCH, Weinheim
- Förder- / Projektangaben
- Bavaria International Junior Research Group (DFG)
Elite Network
ID: N-LW-2016-370 - Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Inverses kamerabasiertes Weitfeld-Fluoreszenzmikroskop
ID: 442405234 - Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Konfokales Laser Scanning Mikroskop mit Spektraler Detektion und FLIM
ID: 424926990 - Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Die Rolle von cDC1 Heterogenität für die Immunantwort gegen Krebs
ID: 449174900 - Deutsche Forschungsgemeinschaft (DKH)
SPP 2306: Ferroptose: Von der Grundlagenforschung zur klinischen Anwendung
Die Rolle des ferroptotischen Zelltods für die Regulation der anti-tumor Immunität durch dendritische Zellen
ID: 461704785 - Deutsche Krebshilfe ID: 70113847
- Version / Begutachtungsstatus
- publizierte Version / Verlagsversion
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:14-qucosa2-913527
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 04.06.2024
- Dokumenttyp
- Artikel
- Sprache des Dokumentes
- Englisch
- Lizenz / Rechtehinweis
CC BY 4.0