- Titel
- MAPT mutation associated with frontotemporal dementia and parkinsonism (FTDP-17)
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa2-707055
- Quellenangabe
- International psychogeriatrics Erscheinungsort: Cambridge
Verlag: Cambridge University Press
Erscheinungsjahr: 2017
Jahrgang: 29
Heft: 5
Seiten: 869-871
ISSN: 1041-6102
E-ISSN: 1741-203X - Erstveröffentlichung
- 2017
- Abstract (EN)
- We present a 56-year-old patient suffering from frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17). The history included a three-generation pedigree and the patient was found to be a mutation carrier. The diagnosis was hindered by late appearance of the hypokinetic movement disorder. For clinicians, it is important to consider rare neurodegenerative disease variants in early-onset familial dementia syndromes with behavioral, cognitive, and motor symptoms
- Andere Ausgabe
- Link zum Artikel der zuerst in der Zeitschrift 'International psychogeriatrics' erschienen ist
DOI: 10.1017/S1041610216002192 - Freie Schlagwörter (DE)
- Frontotemporale Demenz, Demenz, Genetik, Parkinson-Krankheit
- Freie Schlagwörter (EN)
- frontotemporal dementia, dementia, genetics, Parkinson’s disease
- Klassifikation (DDC)
- 610
- Verlag
- Cambridge University Press, Cambridge
- Version / Begutachtungsstatus
- publizierte Version / Verlagsversion
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:14-qucosa2-707055
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 03.06.2020
- Dokumenttyp
- Artikel
- Sprache des Dokumentes
- Englisch
- Lizenz / Rechtehinweis
