- Titel
- Eine Analyse ausgewählter genomischer Varianten im FIGF- und ACE2-Gen und deren Bedeutung in der molekularen Pathogenese intrakranieller Aneurysmen
- Untertitel
- Eine Analyse ausgewählter genomischer Varianten im FIGF- und ACE2-Gen und deren Bedeutung in der molekularen Pathogenese intrakranieller Aneurysmen
- Zitierfähige Url:
- https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-24980
- Datum der Einreichung
- 09.02.2009
- Datum der Verteidigung
- 22.09.2009
- Abstract (DE)
- In der vorliegenden Arbeit untersuchten wir an einer europäischen Population ausgewählte Polymorphismen zweier Gene auf eine Assoziation zu IA. Beide Gene FIGF und ACE2 sind lokalisiert auf Chromosom Xp22 und stellen damit positionelle Kandidatengene dar, aber auch funktionell sind sie von Interesse, da sie v.a. in Prozesse des Gefäßwachstums (FIGF) und der Blutdruckregulierung (ACE2) involviert sind; Vorgänge also, die möglicherweise in die pathophysiologische Erklärung der IA Entstehung mit hineinspielen. In keinem der insgesamt neun analysierten Polymorphismen konnten wir jedoch eine signifikante Assoziation zu IA finden. Auch eine Analyse möglicher intra- und intergenetischer Haplotypen aller untersuchten Varianten erbrachte kein signifikantes Ergebnis.
- Freie Schlagwörter (DE)
- intrakranielle Aneurysmen, genetische Varianten, FIGF, ACE2, Single nucleotid polymorphism
- Freie Schlagwörter (EN)
- intracranial aneuryms, single nucleotide polymorphim, SNP, genetics, FIGF-Gen, ACE2-Gen
- Klassifikation (DDC)
- 610
- Klassifikation (RVK)
- YG 5104
- GutachterIn
- PD Dr.med. Dietmar Krex
- Prof. Dr.med. Markus Schaich
- BetreuerIn
- PD Dr.med. Dietmar Krex
- Den akademischen Grad verleihende / prüfende Institution
- Technische Universität Dresden, Dresden, Sachsen
- URN Qucosa
- urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-24980
- Veröffentlichungsdatum Qucosa
- 26.01.2010
- Dokumenttyp
- Dissertation
- Sprache des Dokumentes
- Deutsch
- Lizenz / Rechtehinweis
